Life Sciences
L'IA agentique au service de la pharma et des biotechs.
Pour innover et mieux servir les patients, les laboratoires doivent accélérer la mise à disposition de nouveaux traitements tout en maîtrisant des contraintes réglementaires, opérationnelles et organisationnelles toujours plus fortes. Polynom accompagne les acteurs pharmaceutiques avec des solutions d'IA agentique conçues pour raccourcir les délais d'analyse et de décision, et renforcer l'impact des équipes scientifiques, médicales et data.
Une chaîne de valeur scientifique, médicale et réglementaire de plus en plus complexe
Les laboratoires évoluent dans un environnement où se croisent recherche, affaires médicales, réglementation, données cliniques, publications, brevets et interactions avec de multiples parties prenantes. Les équipes traitent des volumes croissants d'informations, dispersées entre plusieurs outils, formats et workflows, avec des exigences élevées de fiabilité, de traçabilité et de conformité. Les cycles d'analyse s'allongent et les signaux utiles au pipeline arrivent trop tard.
Connaissances scientifiques fragmentées
Données cliniques sous-exploitées
Cycles analyse-décision lents
Exigences réglementaires croissantes
Au-delà de l'accès à l'information, la capacité à l'exploiter.
Dans la pharma, la difficulté n'est plus d'accéder à la connaissance, mais de la transformer en analyses utiles, en supports exploitables et en décisions mieux informées. Polynom déploie une couche opérationnelle en production — pipelines agentiques, infrastructure souveraine, orchestration open source — pour structurer, relier et activer l'information à l'échelle des équipes scientifiques, médicales et data.
Agents IA spécialisés pharma
Souveraineté native
Solutions Production-Ready
Optimisation continue
Service
Description
Intelligence brevets et moléculaire
Nous concevons des solutions capables d'analyser des représentations chimiques, des brevets et des documents scientifiques afin d'identifier plus rapidement les brevets liés à une molécule, même lorsque ses formes de représentation diffèrent, et de fiabiliser les travaux de recherche, de veille et d'analyse en R&D et Propriété Intellectuelle.
Copilote de contenus médicaux
Nous aidons les équipes médicales à transformer articles, abstracts, vidéos et sources expertes en contenus structurés et directement exploitables — Q&A, briefs, synthèses de congrès, supports MSL — afin d'accélérer le traitement de l'information et d'en faciliter la diffusion au sein des Affaires Médicales.
Valorisation des données cliniques et terrain
Nous aidons les équipes à structurer, explorer et synthétiser des données d'essais cliniques, de parcours patients et de données en vie réelle afin de faire émerger des signaux utiles, mieux comprendre les dynamiques patients et éclairer les décisions des fonctions Data, Médicales et Market Access.
Graphe de connaissances scientifiques
Extraction et mise en relation d'entités issues de brevets, publications et bases moléculaires. Mis à jour en continu, interrogeable, conçu pour relier des connaissances dispersées et faire apparaître des connexions entre molécules, cibles et mécanismes d'action.
Agent de veille réglementaire
Suivi en temps réel des évolutions EMA, FDA et ICH — guidelines, exigences de soumission, modifications de RCP. L'agent alerte les équipes Regulatory Affairs et cartographie l'impact sur le pipeline, avec traçabilité complète.
Usine à contenus médicaux
Les sources scientifiques entrent, les livrables au format attendu sortent. Rédaction, structuration, référencement bibliographique et versioning gérés par les agents. Les équipes médicales se concentrent sur la validation scientifique.
Détection de signaux cliniques
Analyse de données cliniques et de pharmacovigilance : signaux de sécurité, profils d'efficacité par sous-population, tendances dans les rapports périodiques. Accélère la génération de preuves et la préparation des soumissions réglementaires.
Orchestration souveraine des données
Pipelines de données de bout en bout, conçus pour la conformité pharma. RGPD, GxP, 21 CFR Part 11 intégrés dans l'architecture. Les données restent dans l'environnement du laboratoire.
Workflows scientifiques no- code
Conception, test et déploiement de workflows IA métier avec n8n et LangFlow, sans développement. Les équipes scientifiques, médicales et data paramètrent et itèrent en autonomie.
